木荷 CSchima superba Gardner et Champ.〕 茶树同 科远缘植物。木荷属(ScMma)。乔木，高8?18米，嫩枝 无毛；叶革质，卵状椭圆形至矩圆形，长10?12厘米，宽 2. 5-5.0厘米，叶无毛，叶柄长1.4?1.8厘米；花白色， 单独顶生或腋生成短总状花序；花梗长L 2?4.0厘米；萼 片5个，边缘有细毛；花瓣5瓣，倒卵形；子房基部密生细 毛；萌果直径L5厘米，5裂。分布于长江以南各地海拔 150?1500米的山谷林地。木材可供建材用，芽叶不能饮 用。
厚皮香 CTernstroemia gymnanthera (Wight et Arn.) Sprague〕 茶树同科远缘植物。厚皮香属(Ternstroemia｝。 小乔木或灌木，高3?8米，枝粗壮，圆柱形，无毛；叶革 质，矩圆状倒卵形，长5?10厘米，宽2.5?5厘米，基部 渐窄，叶全缘，正背面均无毛，主脉下陷，侧脉不显，叶柄 长1.5厘米；花淡黄色，花径1. 8厘米，单独腋生或簇生枝 端，花梗长1.0?1.5厘米；萼片5个；花瓣5瓣，基部连 合；雄蕊多；子房2?3室，柱头3浅裂；果径1.2-1. 5
检木CEurya Japonica Thunb. J 茶树同科远缘植物。 检属(Ema)。灌木，高1?3米，嫩枝有棱，无毛或有疏 毛；叶革质，椭圆形至矩圆状披针形，长3?6厘米，宽1.5? 2.0厘米，叶尖急尖，顶端钝凹，叶缘有钝齿，叶柄长约3 毫米；花白色，1?2朵，腋生；萼片卵圆形，长约L5毫 米；雄蕊12?15枚；花柱长1.5毫米；果圆球形，果径3? 4毫米。分布于长江以南山坡阴湿地。芽叶不能饮用，花是 重要蜜源。
染色体CChromosomeD 细胞中遗传信息的物质载 体。是由D以A、蛋白质和少量RNA所组成的丝状或棒状 小体。在细胞有丝分裂时期出现，因易被碱性染料着色而得 名。它是遗传的主要物质基础，具有特定的形态结构和自我 复制能力，参与细胞代谢活动，能出现连续而有规律的变 化，在控制生物性状的遗传和变异上具有极其重要的作用。 在生命活动中，具备四方面的功能:①贮存、复制和传递遗 传物质;②对基因活动的调节;③调节有性后代的基因重组 频率;④控制生物的能育性。每个物种的染色体数基本上是 恒定的。茶树的染色体体细
单倍体〔Haploid〕体细胞中只有配子染色体基数G) 的个体。用“/表示。茶树单倍体体细胞的染色体数为15， 树体矮小，生长势弱，由于只有一套染色体，在性状上不存 在显性掩盖隐性的现象。只要对单倍体进行染色体加倍，便 可获纯合二倍体(即纯系)，这在茶树育种上具有重要理论 和实用价值。自然界还未发现有天然单倍体茶树，用人工培 养花粉株可获得单倍体茶树。80年代初福建农学院陈振光 等用花粉诱导，首次获得了单倍体植株。
二倍体〔Diploid〕 体细胞染色体数是基数G)两倍 的个体。多数茶树为二倍体，2n = 2x=30，如鸠坑种、祁 门种、安化中叶种、湄潭苔茶等。二倍体茶树均能开花结实， 并保持遗传的多样性和稳定性。
三倍体CTriploidD 体细胞染色体数是基数(z )三 倍的个体，2n = 3^=45，如武夷水仙、上梅洲种、政和大 白茶等。三倍体茶树由于染色体减数分裂时配对不均，无法 完成有性生殖过程，故不会结实，通常用营养体繁殖。
四借体CTetraploidD体细胞染色体数是基数3 )四 倍的个体，2n = 4^=60，四倍体理论上可由两条途径得到： ①体细胞加倍。在授精以后任何时期的体细胞中进行染色 体加倍。②生殖细胞加倍。不正常的减数分裂，使染色体数 不减半，形成2⑦抱子或配子，当雌雄配子都为2工时，便 形成四倍体。茶树迄今还未有由染色体加倍而获得的四倍 体。天然四倍体茶树仅在海南大叶和江华甜茶等中有所发 现。
多倍体CPolyploidD 体细胞染色体数是基数（/）三 倍或三倍以上的个体。多倍体茶树由于染色体加倍，细胞核 和细胞质体积变大，器官相应增大，如芽叶变大、枝茎增粗 等，并出现巨大花粉粒；新陈代谢旺盛，酶活性增强，生化 成分含量增加，使茶叶品质提高，抗性增强；多倍体茶树由 于在减数分裂时染色体分配不均等，雌雄配子无法配对完 成授精过程，所以只开花不结实。通常用营养体繁殖。
茶树遗传CGenetics of tea plants 茶树子代与亲代性 状相似的现象。在世代繁衍过程中，相似现象能相传，如在 相同环境条件下，劫库大叶茶的后代表现出植株高，乔木 型，叶大，抗寒性弱，茶多酚含量高；龙井种的后代表现出 植株矮，灌木型，叶小，抗寒性强，氨基酸含量高等。由于 茶树具有遗传性，所以种的优良性状能相对地稳定。茶树遗 传分数量性状遗传和质量性状遗传。茶树是异花授粉，所有 茶树（有性系和无性系）在遗传组成上都是杂合的，不论是 表现型一致的无性系品种的有性后代，还是任何组合的杂 种一代，
母性遗传〔Genetics of maternal character^） 亦称 “细胞质遗传"。由母本细胞质基因决定子代性状的遗传现 象。植物卵细胞内除细胞核外，还有大量细胞质及各种细胞 器，精子内除细胞核外，没有或极少有细胞质。在授精过程 中，卵细胞为子代提供全部核基因和细胞质基因，精子为子 代提供全部核基因，不能或很少提供细胞质基因。一切受细 胞质基因所决定的性状，只能通过卵细胞遗传给子代。在有 性杂交中，母性遗传现象较为普遍，如树型、叶色、叶缘、 叶面隆起性、叶幅、叶尖、叶形、侧脉对数、发芽期、芽
数量性状遗传 CGenetics of quantitative character^） * 由微效多基因控制的遗传现象。植物数量性状的特征:①表 现为连续变异，在杂交的世代分离中不能明确分组，只能用 一定的度量单位进行测量，采用统计学方法加以分析;②易 受环境条件的影响而变异;③由于是由微效多基因控制，各 对基因之间通常不存在显隐性关系，但具有累加或累积作 用。茶树的经济性状多属于数量性状，如植株高矮、叶片大 小、芽叶重量、产量高低等。在进行品种间杂交时，后代会 出现超亲现象。
质量性状遗传 CGenetics of qualitative character^ 由 主基因控制的遗传现象。植物质量性状是不连续的变异，在 相对性状间具有质的差别，能进行分类，在杂交后代中有显 隐性关系，并能按一定的比例分离，主要受一个或几个效应 大的基因控制，受环境变化的影响小。茶树质量性状较多， 如绿芽与紫芽、乔木与灌木、子房有毛与无毛，白花与红花， 早生与晚生等。
叶色遗传CGenetics of leaf colourD 叶片色泽的遗 传。一般观察春梢一芽4?5叶时的第2叶。叶色遗传有绿 叶、黄叶和紫红叶三类。绿叶又分浓绿叶和淡绿叶两种，浓 绿叶由显性基因GG控制，淡绿叶由隐性基因gg控制，后 代分离情况符合孟德尔（G?J. Mendel） “3 ： 1”的分离法 则；黄叶又分黄叶和黄绿叶两种，黄叶由显性基因YY控 制，绿叶由显性基因GG控制，Y和G两个显性基因同时 存在时就表现为黄绿叶;紫红叶的遗传较复杂，至少有两个 显性基因R*2起作用，显性基因愈多，红色程度
叶形遗传CGenetics of leaf forint 叶片形状的遗传。 叶形是按叶长与叶幅之比（叶形指数）和最大叶幅位置确定 的，通常分为披针形（叶形指数大于3.0）、长椭圆形（叶 形指数2. 5?3.0）、椭圆形（叶形指数2. 0?2.5）和卵圆形 （叶形指数小于2.0）四类。如最大叶幅位置偏于叶端则又 有倒披针、倒椭圆、倒卵圆形等。叶形的遗传情况如下：长 椭圆叶由一对显性基因LL控制，卵圆叶由一对隐性基因11 控制。长椭圆叶与卵圆叶杂交（LLX11），其后代为椭圆叶 （L1），呈不完全显性。
茸毛遗传CGenetics of pubescence^ 芽叶茸毛生长性 状的遗传。幼嫩芽叶叶背的茸毛，其密度、长度、粗度和分 布状况等均由微效多基因控制，茸毛性状遗传力均较强，且 大多以母性遗传为主。
叶片大小遗传CGenetics of leaf sizeL） 叶片大小性状 的遗传。叶片大小分大叶（叶长大于10厘米，叶宽大于4 厘米）、中叶（叶长7?10厘米，叶宽3?4厘米）、小叶 （叶长小于7厘米，叶宽小于3厘米）。控制叶片大小的基因 有两对以上，且具累加效应。叶片大小具有较强的遗传力。 杂种的叶片大小与亲本中亲值具有高度相关性。
荫芽期遗传〔Genetics of sprouting periodD 亦称 “开叶期遗传"。发芽时间的遗传。萌芽期一般分早生、中生、 晚生三种。茶树萌芽期在有性后代中有很大的变异，且以亲 本的萌芽期为中心。晚生种的后代变异较小。早生种和晚生 种杂交，杂种第一代介于双亲之间，杂种第二代可能出现超 早生或超晚生的类型。
种子大小遗传CGenetics of seed size〕茶子大小的遗 传。分特大粒（直径大于16毫米）、大粒（14?16毫米）、 中粒（12?14毫米）、小粒（小于12毫米）。小粒品种遗传 力较弱，中粒品种遗传力最强，大粒品种作母本时遗传力较 强，作父本时最弱。
抗性遗传CGenetics of resistance^） 抵抗不良环境能 力的遗传。指抗寒性、抗病虫性等。大叶种抗寒性弱，中小 叶种抗寒性强，成熟叶片抗寒力具有很强的遗传力。茶树抗 炭疽病和表皮抗性的遗传力均较强。多酚类含量高而含氮 量少的品种抗病性强，反之亦然。
叶绿素遗传CGenetics of chlorophyll^ 叶绿素含量的 遗传。叶绿素是光合作用中最重要的色素，是由微效多基因 控制的连续性数量性状。不同品种叶绿素含量差异很大，遗 传力中等。
茶树变异CVariation of tea plant〕 子代与亲代或子 代个体间的性状变异现象。变异和遗传是生物的本性，变异 是绝对的，遗传是相对的。茶树的营养器官、生殖器官和理 化特性等，均有不同程度的变异，营养器官的变异大于生殖 器官。变异分遗传的和非遗传的两类。遗传的变异由基因控 制，它是新品种选育的遗传基础。非遗传的变异是由环境造 成的，从这类变异中进行选择一般是无效的。
